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| Título | |
| Estudio aleatorizado de Imatinib frente a Nilotinib en pacientes adultos con Leucemia Mieloide Crónica Filadelfia positiva en Fase Crónica de nuevo diagnóstico. | |
| Promotor | |
| Novartis®. | |
| Lugar de Realización | |
| Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Universitario de Salamanca | |
| Descripción General del Estudio | |
| Randomizado en primera línea de 3 ramas: Imatinib (400 mg/24 horas) versus Nilotinib (300 mg /12 horas) versus Nilotinib (400 mg cada 12 horas) | |
| Características Relevantes | |
| Ensayo fase III, randomizado. Pacientes de nuevo diagnóstico Exclusión pacientes con cardiopatía (infarto de miocardio documentado, angina inestable, QT alargado, entre otros) |
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| Direcciónes de Contacto | |
Dra. Consuelo del Cañizo / Dr. Fermín Sánchez-Guijo |
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| Título | |
| Ensayo con Nilotinib en pacientes adultos con Leucemia Mieloide Crónica resistentes o intolerantes a Imatinib, tanto en Fase Crónica como en Fase Acelerada o Crisis Blástica. | |
| Promotor | |
| Novartis®. | |
| Lugar de Realización | |
| Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Universitario de Salamanca | |
| Descripción General del Estudio | |
| Rescate con Nilotinib de casos resistentes o intolerantes a Imatinib en cualquier fase de la enfermedad (crónica, acelerada o crisis blástica) | |
| Características Relevantes | |
| Ensayo en Fase III, abierto Exclusión pacientes con cardiopatía (infarto de miocardio documentado, angina inestable, QT alargado, entre otros) |
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| Direcciónes de Contacto | |
Dra. Consuelo del Cañizo / Dr. Fermín Sánchez-Guijo |
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Directorio ![]()
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